拉开抽屉找出珍藏多年的手机，这台索尼爱立信T707大家还记得吗？
那些年，当索尼和爱立信走在一起以后，手机圈诞生了一个全新的巨头，全称叫索尼爱立信一般用户称呼其为所爱。在那个年代，手机的外形设计可以说天马行空不同手机品牌都有一套自家的设计语言，不像现在，很多都是基于“供应链”而魔改一下就出来了。
这次要介绍的这款索尼爱立信手机型号为T707，这部手机当年可是很受女孩子喜欢的，毕竟从配色都棱角设计都很符合女生的审美。翻盖式的手机那个时候当然也算是主流设计，正面还有个小屏幕用来显示时间以及还能作为呼吸灯使用（一块1.1英寸分辨率为128×36像素的OLED外屏，拥有夺人眼球的炫目光电效果）。
相信大家看习惯了如今千篇一律的智能手机外形设计以后，再看看这台索尼爱立信T707以后，你会耳目一新。毕竟这部手机发布时间是2009年，距离现在已经有11年了。
索尼爱立信T707的屏幕采用的是26万色TFT彩色，这块屏幕的可视面积“高达” 2.2英寸QVGA(240×320)像素。如果同现在手机的标准去衡量这部手机的屏幕，可以说就是“马赛克”，看东西都是“像素级”的。至于索尼爱立信T707还搭载T9输入法键盘，那个打字速度可以说飞快，当然这个是基于以前那个年代来说。现在有联想输入方式的各种输入法加持，打字速度比起以前快很多。
那么，这台索尼爱立信T707大家是否还记得呢？可惜后面索尼已经将爱立信那部分股份收回去，现在只有索尼手机了，索尼爱立信品牌已经告一段落。目前，索尼手机在国内市场也算是小众品牌了，毕竟使用的索尼手机的用户，基数是真的很小。
有效率833%！肺癌创新型二代ALK抑制剂CT-707来了
国药之光！创新型二代ALK抑制剂有效率高达83.3%
据统计，中国每年约有2~7万人罹患ALK阳性肺癌，占肺癌病人的3%~11%，虽然已有五款药物获批，但目前仅有克唑替尼，阿来替尼，色瑞替尼在国内上市，价格昂贵，可及性和高昂的费用这两大“拦路虎”使得很多癌症患者“望药兴叹”。
我国对于靶向和免疫检查点抑制剂类药物的研究紧跟国际步伐，很多颇具潜力的自主研发药物正处于临床试验阶段。其中包括针对ALK（间变性淋巴瘤酶激酶）在内的许多新靶点的新药正展现出非凡的潜力。
由我国首药控股自主研发、具有完全知识产权的1类创新药CT-707，是全新结构的二代ALK抑制剂。CT-707的目标人群是ALK阳性的非小细胞肺癌患者（包括初治的和克唑替尼耐药/不耐受的病人）。
Ⅰ期临床试验在北京协和医院进行，共招募了13位患者，数据显示：
对于既往没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，450mgQD剂量组的客观缓解率（ORR）为87.5%，疾病控制率（DCR）为100%；
对于克唑替尼耐药的病人，300mgBID剂量组的ORR为83.3%，DCR为100%，疗效在同类药物中表现优异；
在每天至少接受450 mg CT-707的12例肺腺癌患者中，58％的治疗持续时间为11个月或更长时间（图3），中位无进展生存期为13个月。
在安全性方面，CT-707的表现同样优异，不良反应大多数为1-2级的胃肠道反应和转氨酶升高，与同类ALK抑制剂相比，其安全性方面具有明显的优势。
北京协和医院呼吸科张力教授科研组宋鹏博士分享了该协和的部分案例，其中一例ALK阳性的晚期肺癌病人经CT-707 治疗后疾病达到完全缓解（CR），到目前为止患者已经持续服药超过32个月，仍在继续服药治疗中。
同时，临床前试验还证实CT-707比克唑替尼具有更高的ALK突变的抑制活性，并且体外实验显示，CT-707能够更有效地抑制四种常见克唑替尼耐药的突变体，包括ALKL1196M，ALK F1174L，ALK G1296S和ALK R1275Q，特别是对ALK L1196M的抑制性是克唑替尼的10倍！
基于I期临床试验的显著药效和良好的安全性数据，CT-707获得了国家药审中心批准的“II期有条件批准上市”资质，这意味着，如果二期数据达到预期，这款药物将快速上市。
目前CT-707正在全国39家医院紧锣密鼓地开展注册性的II期临床研究。作为首个纯国产的二代ALK抑制剂药物，CT-707成功上市后将大大提高我国ALK阳性病人的用药可及性，显著降低病人的医疗负担，成为更具市场潜力的二代ALK靶向药物。
CT-707临床招募进行中！
由中国医学科学院肿瘤医院牵头，全国共计 36 家中心目前正在进行一项评价 CT一 707 治疗克唑替尼耐药的晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的 二期多中心临床研究正在招募患者。想参加的患者可以致电全球肿瘤医生网申请。
该研究已获得中国国家食品药品监督管理局（批件号 2015L03333 ）和中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会的批准，在各个中心进行患者招募。该研究将采用 C T 一 707 药物，观察 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。
主要入组标准
．年满 18 一 75 周岁，男女不限；
．克唑替尼耐药后
．近 4 周未参加过其他研究性药物临床研究；女性患者未处在怀孕期，试验期间同意采取避孕措施；．既往细胞毒类化疗未超过 2 线；．组织学或细胞学检查证实的 ALK阳性。
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