中国普通国家道路系列——第129期·G510 围察线
截止2023年底，我国现有普通国道200条，总里程超过26.5万公里，密密麻麻的普通国道网将我国的各个城市紧密连接起来，犹如人体的毛细血管一般，保证了我国各个城市之间人员与物资的高效、快速、便捷的流通，对于促进我国经济的发展起到了不可替代的重要作用。
普通国家道路和国家高速公路两个路网系统构成了我国的国家级道路，都是以字母G开头。普通国道一般以G+3位阿拉伯数字（即GXXX）的形式进行编号，念作XXX国道（例如：G318念作318国道）。
普通国道编号分类示意图
本系列将聚焦中国的普通国家道路，从基本信息、途经省市、价值意义等三方面进行详细地介绍。目前，我国共规划建设有200条普通国道。这200条普通国家道路一共分为4大种类：12条首都放射线、47条南北纵线、60条东西横线、81条联络线。
本期将介绍：G510 围场满族蒙古族自治县——察哈尔右翼后旗普通国道【围察线】
基本信息
围场满族蒙古族自治县——察哈尔右翼后旗普通国道，简称围察线，普通国家道路网编号G510。围察线是81条联络线中的第10条，起于河北省承德市围场满族蒙古族自治县G111交汇处，终于内蒙古自治区乌兰察布市察哈尔右翼后旗G208交汇处，是一条连接内蒙古高原南部地区东西两端的重要普通国家道路。
围察线全线走向示意图
国道510线全长490公里，围察线贯穿河北、内蒙古等2省（区），途经4个地级以上行政区，分别为承德~锡林郭勒~张家口~乌兰察布。
围察线全线里程分布
途经省市
NO.1 河北省
过境里程：164.0公里
途经区县：【承德、张家口】
承德市（围场满族蒙古族自治县）；
张家口市（康保县）
起讫点：承德市围场满族蒙古族自治县G111交汇处一冀蒙界滦源镇；冀蒙界羊群滩乡一冀蒙界芦家营乡
围察线（河北东段）走向示意图
围察线（河北西段）走向示意图
NO.2 内蒙古自治区
过境里程：319.3公里
途经区县：【锡林郭勒、乌兰察布】
锡林郭勒盟（多伦县，正蓝旗，正镶白旗）；
乌兰察布市（化德县，商都县，察哈尔右翼后旗）
起讫点：冀蒙界滦源镇一冀蒙界羊群滩乡；冀蒙界芦家营乡一乌兰察布市察哈尔右翼后旗G208交汇处
围察线（内蒙古东段）走向示意图
围察线（内蒙古西段）走向示意图
价值意义
围察线起点在河北省承德市围场满族蒙古族自治县，终点在内蒙古自治区乌兰察布市察哈尔右翼后旗。该普通国道是连接河北省和内蒙古自治区的重要国家通道，构建了内蒙古高原南部地区东西方向重要城市（主要包括承德市、锡林郭勒盟、张家口市、乌兰察布市等）交通运输大动脉，搭建了内蒙古高原南部地区东西方向联系桥梁。与此同时，围场不仅可以通过围察线沟通察哈尔，还可以通过察哈尔地区的其他普通国家道路快速换乘，高速有效地前往全国其他地区，这对于加强围场与察哈尔乃至全国其他地区的交流具有至关重要的作用。
围察线
结语
以上就是关于围察线的一些基本情况介绍，如有不足和错误之处，欢迎补充！
新药突破｜KRAS G12C突变结直肠癌靶向药物AMG 510
来源：李进医生团队
2020年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟会议召开，会议上公布了KRAS G12C突变结直肠癌靶向药AMG 510的最新进展，结果鼓舞人心，使AMG 510再次获得关注。
结直肠癌是全球第三常见的恶性肿瘤，是癌症死亡的第二大原因。2018年中国癌症统计报告显示：我国结直肠癌发病率和死亡率在全部恶性肿瘤中分别位居第3和第5位，新发病例37.6万，死亡病例19.1万。靶向治疗是晚期结直肠癌常用的治疗方法，是在细胞分子水平上，针对肿瘤细胞内明确靶点进行治疗的方式，就像是一个士兵，死死盯住肿瘤细胞内的“敌人”，与“敌人”纠缠在一起，从而杀死“敌人”。KRAS G12C便是其中一个靶点，小编带您来看看打击这个靶点的“士兵”。
什么是KRAS G12C突变
RAS基因是第一个在人类肿瘤中被鉴定出来的致癌基因，在上世纪 80 年代初被确认与导致人类膀胱癌的基因相同，RAS基因也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一，近30%的肿瘤患者体内都存在着RAS突变。
已知成员包括KRAS、NRAS和HRAS，其中KRAS突变最常见。KRAS基因在体内起“开关”作用，参与肿瘤细胞生长以及血管生成等过程。正常的KRAS基因可以抑制肿瘤细胞生长，而一旦发生突变，则会刺激细胞生长，就像一个“控制阀门”被打开，使细胞的生长失去控制，最终导致肿瘤发生。
过去几十年，KRAS突变让研究人员焦头烂额，因为从发现这一靶点开始至今，还没有一款针对KRAS突变的靶向药物批准上市。KRAS G12C抑制剂的出现，给KRAS的靶向药物研发带来了突破性进展。
KRAS G12C是一种KRAS突变的一种特定类型，是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸所取代，在非小细胞肺癌中约占13%，在结直肠癌中约占3-5%，在其他实体瘤中约占1-2%。
KRAS G12C突变新药进展——AMG 510
AMG 510是首个进入人体临床试验的靶向KRAS G12C的口服抑制剂，作用于KRAS基因编码的KRAS蛋白。这种蛋白可与鸟嘌呤二核苷酸磷酸（GDP）结合，使GDP活化为鸟嘌呤三核苷酸磷酸（GTP），导致细胞增殖、扩散。KRAS突变后，GTP异常增加，细胞过度增殖，最终发展为肿瘤。
AMG 510可与KRAS蛋白紧密结合，牢牢锁定，使GDP无法活化为GTP，从而阻止了肿瘤细胞的增殖。研究人员认为，这些抑制作用不可逆，因此AMG 510的疗效令人期待。
（图片来源于网络）
2020 ASCO会议上公布了第一个Ⅰ期CodeBreak 100研究的最新的结直肠癌数据，结果显示，接受AMG 510治疗的患者，有3名患者肿瘤缩小，29名患者病情稳定，疾病控制率高达76.2%，总体而言治疗效果良好。
AMG 510常见的不良反应包括：食欲下降、腹泻、疲劳、咳嗽、恶心、头痛等，不良反应发生概率与其他抗肿瘤药物相当，可放心使用。
展 望
FDA已批准AMG 510孤儿药物指定用于KRAS G12C阳性非小细胞肺癌和结肠直肠癌患者。2020年3月9日，国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）官网显示，KRAS G12C抑制剂AMG 510临床申请获药审中心承办，这意味着这一令人瞩目的抗癌药将在中国登陆，为中国晚期肿瘤患者，尤其是KRAS G12C突变的结直肠癌患者带来希望。
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