c858 第173期丨感党恩跟党走·党史知识大家答

第173期丨感党恩跟党走·党史知识大家答

861.习近平总书记在庆祝中国共产党成立100周年大会重要讲话中强调，坚定不移推进党风廉政建设和反腐败斗争，坚决清除一切损害党的先进性和纯洁性的因素，清除一切侵蚀党的健康肌体的病毒，确保党不变质、不变色、。

A.不变味 B.不变调 C.不变性

862.是我国一项基本政治制度，是中国特色解决民族问题的正确道路的重要内容，是党运用马克思主义民族理论解决中国民族问题的一项重大创造。

A.人民代表大会制度 B.民族区域自治制度

C.中国共产党领导的多党合作和政治协商制度

863.1971年10月25日，以压倒性多数通过决议，恢复中华人民共和国在联合国的一切合法权利。11月1日，中华人民共和国五星红旗第一次在联合国升起。

A.第二十五届联合国大会 B.第二十六届联合国大会

C.第二十七届联合国大会

864.1954年4月，由中国、美国、苏联、英国、法国及有关国家外长参加的讨论朝鲜问题和印度支那问题的会议在召开。这是中华人民共和国首次以五大国之一的身份参加讨论国际问题的重要会议。

A.瑞典斯德哥尔摩 B.奥地利维也纳 C.瑞士日内瓦

865.在抗美援朝战争中，广西籍志愿军指战员浴血奋战，立下了赫赫战功，在战争中牺牲的广西籍志愿军指战员共有名。

A.1027 B.2123 C.3368

第172期正确答案：856.C 857.C 858.A 859.A 860.B

第173期

（答案请关注第174期）

“双靶”出击“饿死”肿瘤细胞

@视觉中国

肺癌，无数人闻之色变，只因它是全球肿瘤发病率、死亡率皆第一位的“首癌”。更令人害怕的是，多数患者确诊时已是晚期。北美时间8月12日《Cancer Cell》（《细胞·癌症》）正式发表ARTEMIS-CTONG1509研究，广东省人民医院吴一龙教授团队揭示了贝伐珠单抗联合厄洛替尼可作为表皮生长因子受体（EGFR）基因突变型晚期肺癌患者的一线治疗选择，助他们降低45%恶化风险，21外显子L858R点突变患者、脑转移患者是最显著的受益群体。该研究开创抗肿瘤细胞与抗血管生成联合的“双靶命中”模式，靶向药物不再“单打独斗”，堪称闯出一条晚期肺癌治疗的新路，新模式有望启发更多肺癌治疗向“肿瘤细胞+微环境”双聚焦。文、图/广州日报全媒体记者何雪华通讯员郝黎、张蓝溪、靳婷靶向药有效治疗期短?“双靶”来突破近年来，肺癌没那么吓人了，关键在于发现了潜藏的致癌驱动基因，并且有了针对性的靶向药物治疗。最为著名的是表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，及其靶向药EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。吴一龙教授指出，国际上将EGFR突变称为“上帝给予东方人的礼物”，它是非小细胞肺癌（NSCLC）患者中最常见的靶向驱动基因突变，在北美国家患者中发生率约为22%，在亚洲患者中发生率却高达35%~50%，目前已经有一代、二代、三代EGFR-TKI靶向药。在晚期治疗上，靶向药让患者的平均生存期延长到3年以上，此前晚期不治疗生存期仅4~5个月，化疗也仅延长至8~10个月。有药可用，是否就能松一口气？吴一龙团队盯得更紧的是，针对靶点用药，大多数患者仍然会因耐药而恶化进展，有的患者疗效不佳或有效治疗期很短，比如研究对照组的患者靶向治疗仅11.2个月就发生疾病进展了。 “有突变靶点，一线治疗首选靶向用药，这是十几年来治疗晚期肺癌的共识了。”吴一龙教授说，但这样基本确定的治疗策略，还需要优化，让患者活得更长、活得更好。其团队从2015年设计、启动ARTEMIS-CTONG1509研究，针对的正是靶向药有效治疗期短这一困境。同样存在突变，有的人疗效好，有的人疗效差或者短时间就出现耐药，研究能从何处突破？ “直至目前，各大指南的EGFR-TKI靶向治疗仍然是单药使用。”广东省肺癌研究所副所长周清教授说，要优化，不能依靠原来药品的加量，突破单药模式势在必行，那联合治疗方向在哪里？研究确定的是抗肿瘤联合抗血管生成，向“双靶”探索，即贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗。厄洛替尼是一种口服的抗肿瘤药，通过直接并可逆性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶治疗EGFR突变型非小细胞肺癌，中位无进展生存期为10-14个月；贝伐珠单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子（抗VEGF）单克隆免疫球蛋白G1（IgG1）抗体，其靶点是VEGF信号通路。“前者针对肿瘤细胞，后者针对微环境。”吴一龙教授通俗化解释说，抗血管生成，就像人们所说的“让营养到不了肿瘤，饿死肿瘤细胞”。事实证明，英雄所见略同，同期日本也设计、启动了一个几乎一模一样的III期临床试验。患者无进展生存期延长一半这项研究由省医吴一龙教授团队牵头，在全国14个中心进行的III期临床研究，未经治疗的EGFR突变型晚期患者入组300多人。研究团队设置了贝伐珠单抗联合厄洛替尼组、厄洛替尼单药治疗对照组，对比两种策略的疗效和安全性。研究结果显示，贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗显著改善患者无进展生存期达17.9个月，而厄洛替尼单药治疗的中位无进展生存期仅为11.2个月，也就是说，“双靶”联合治疗可将患者的无进展生存期延长一半，帮助患者降低45%疾病恶化风险。广东省肺癌研究所办公室主任、研究护士组长甘彬介绍，2015年至今，还有不少患者在组并一直使用原联合方案，这些活过五年的患者带癌生存，已经可视为“靶向控制的慢性病人”。据了解，与中国研究相似的日本研究III期研究NEJ026,得出了一致结果：贝伐珠单抗联合厄洛替尼的中位无进展生存期为16.9个月，厄洛替尼单药治疗的中位无进展生存期为13.3个月。 “又平又正”的晚期肺癌治疗事实上，登上《细胞·癌症》杂志，并不是ARTEMIS-CTONG 1509研究第一次在全球引起瞩目，2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，研究就入选大会口头报告，周清教授发布了研究临床数据特色及转化性成果，“中国红”很亮眼；研究成果被写入中国临床肿瘤学会（CSCO）《原发性肺癌诊疗指南》（2020年版），实实在在地改变了肺癌临床治疗策略。如今，贝伐珠单抗+厄洛替尼联合方案，可作为晚期、转移性或复发的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择；尤其适用于脑转移或携带21外显子L858R点突变的患者。在备受关注的治疗花费上，联合方案是真正“又平又正”的最新优化晚期肺癌治疗策略。以广州为例，厄洛替尼、贝伐珠单抗都是纳入医保统筹的抗癌药，患者自负的月费用仅2000多元。此外，在耐药性、用药毒性等方面，研究也表明联合药物的皮疹、腹泻、蛋白尿、高血压等毒性可管理且可耐受，未见新的安全性问题。而且联合方案使用的是一代药，不影响后面的二代、三代药物使用。值得关注的是，ARTEMIS-CTONG1509研究开创抗肿瘤细胞与抗血管生成联合的“双靶命中”模式，靶向药物不再“单打独斗”，闯出一条晚期肺癌治疗的新路，新模式有望启发更多肺癌治疗向“肿瘤细胞+微环境”双聚焦。吴一龙透露，在周清教授的带领下，目前正在启动三代药奥希尼联合治疗研究，还有比如针对ALK等靶点或多靶点联合治疗，联合方案以口服药物替代注射药物等。什么是“双靶”治疗？ “双靶”即贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗，前者针对微环境，后者针对肿瘤细胞。治疗过程通俗来说，就是让营养到不了肿瘤，饿死肿瘤细胞。研究成果： III期临床研究显示，贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗显著改善患者无进展生存期达17.9个月，而厄洛替尼单药治疗的中位无进展生存期仅为11.2个月，“双靶”联合治疗可将患者的无进展生存期延长一半，帮助患者降低45%疾病恶化风险。填补两处国外研究空白： 21外显子L858R点突变的患者首选“双靶”联合治疗。研究证实，同为EGFR突变，携带21外显子L858R点突变的患者在联合治疗中的获益不仅大于厄洛替尼单药治疗组，其获益程度也超过19外显子缺失突变患者从联合治疗中的获益。脑转移患者三年生存率提高了13%。研究证实，“双靶”联合治疗不仅对脑转移患者有效，显著延长了无疾病进展时间，甚至有延长总生存期的趋势，最具体的数据就是将三年生存率从单药的30%提高到了43%，提高了13%。治疗费用：以广州为例，厄洛替尼、贝伐珠单抗都是纳入医保统筹的抗癌药，患者自负的月费用仅2000多元

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